異常な右鎖骨下症状とは何ですか？
質問者：D'Assis Franken |最終更新日：2020年3月13日
カテゴリ：医療健康心臓および心血管疾患
右鎖骨下動脈は、人口の0.5％から1％に異常な起源があります。 1、2、3ただし、関連する症状の存在はさらにまれです。最も一般的な症状には、嚥下障害、咳、喘鳴などがあり、これらは通常、適切な構造の明らかな圧迫に関連しています。
また、鎖骨下動脈の異常な症状は何ですか？鎖骨下動脈（arteria lusoria）による隣接構造の圧迫に関連して最も一般的に報告された症状は、嚥下障害（71.2％）、呼吸困難（18.7％）、胸骨後部の痛み（17.0％）、咳（7.6％）、および体重減少が大きかった6か月間で10kgを超える（5.9％）。
同様に、右鎖骨下動脈は何をしますか？椎骨動脈への鎖骨下動脈の枝。これらは、酸素化された血液を首の付け根から脳まで運びます。右鎖骨下動脈は鎖骨の下にあります。それは腕頭動脈から分岐します。
その中で、鎖骨下動脈の異常とはどういう意味ですか？
異常な右鎖骨下動脈（ARSA）はまれな異常であり、右鎖骨下動脈は腕頭動脈からではなく、大動脈弓から直接発生します。この異常は、食道切除術などの食道周辺の外科的処置の際に考慮に入れる必要があります。
鎖骨下動脈の異常は遺伝性ですか？
ここで報告するような母体および胎児の異常な右鎖骨下動脈の症例は、10,000人に1人に近い偶発的所見である可能性があります。ただし、異常な右鎖骨下動脈は、遺伝性の奇形の可能性があると考えると便利です。
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右大動脈弓は危険ですか？
右は-大動脈弓は、自身に症状が発生しない両面、および権利を持つ人々の圧倒的多数-両面アーチは、他の症状を持っていません。しかし、他の血管の異常を伴う場合、それは血管輪を形成し、気管および/または食道の圧迫による症状を引き起こす可能性があります。
鎖骨下動脈の異常はどのくらいまれですか？
異常な鎖骨下動脈、または異常な鎖骨下動脈症候群は、右または左の鎖骨下動脈の起源のまれな解剖学的変異体です。この異常は、大動脈弓の最も一般的な先天性血管異常であり、個人の約1％で発生します。
鎖骨下動脈が閉塞するとどうなりますか？
多くの場合、鎖骨下動脈疾患は、疾患の進行が遅いか、体が閉塞の周りに血管を作って血流を維持するため、またはその両方が原因で、症状を引き起こしません。その他の症状には、次のようなものがあります。腕の活動を伴うめまい（めまい）。気絶するかもしれないような気がします。
血管輪はどれくらい珍しいですか？
血管輪はまれです。それはすべての先天性心疾患の1％未満を占めています。この状態は、女性と同じくらい男性に頻繁に発生します。血管輪のある乳児には、別の先天性心疾患もあります。
正しい鎖骨下動脈は何を供給しますか？
左鎖骨下動脈を供給する血液頭部と胸部を供給するいくつかの枝を持つ右腕の左アームと右鎖骨下動脈を供給する血液へ。鎖骨下動脈は、最初の肋骨の外側の境界で腋窩動脈になります。
ARSA心臓の原因は何ですか？
異常な右鎖骨下動脈（ ARSA ）はまれな血管異常であり、異常な動脈による食道の背側圧迫によって引き起こされる、患者の20％に摂食と嚥下の困難を引き起こすと考えられています。
鎖骨下狭窄の原因は何ですか？
鎖骨下動脈狭窄の最も一般的な原因は、アテローム性動脈硬化症であるが、他の原因は、動脈のlusoria（異常な鎖骨下動脈）または右、先天性鎖骨、シンドロームを盗むために有力右鎖骨下動脈の圧迫を引き起こす可能性が大動脈弓を味方として先天性異常が含まれます。
ARSAハートとは何ですか？
異常な右鎖骨下動脈（ ARSA ）は、大動脈弓の最も一般的な先天性異常です[1-6]。 ARSAでは、右大動脈弓は、右総頸動脈と右鎖骨下動脈の間で遠位にあるのではなく、それらの間で後退します。
右大動脈弓の原因は何ですか？
多くの患者では、右大動脈弓の患者で根本的な遺伝的異常は確認されていません。ただし、右大動脈弓は、ディジョージ症候群（22q11欠失）、およびファロー四徴症、総動脈幹症、総動脈幹症などの先天性心疾患と関連している可能性があります。
食欲不振ルソリアとは何ですか？
嚥下障害lusoria（またはBayford-Autenrieth嚥下困難）が異常右鎖骨下動脈に起因する嚥下困難を特徴とする異常な状態です。これは1761年にDavidBayfordによって発見され、1787年に同じ論文で最初に報告されました。
血管輪とは何ですか？
血管輪は、正常な血管が異常な位置にあり、食道または気道の圧迫または閉塞を引き起こす可能性がある先天性病変の一種です。事実上すべての血管輪は、両側大動脈弓複合体のさまざまな構成要素の異常な退行または持続によって説明することができます。
妊娠中のARSAとは何ですか？
[鎖骨下動脈（ ARSA ）-染色体の胎児の異常のための新しい超音波マーカー]。胎児の大動脈の発達は、通常3つの血管に分岐する大動脈弓の形成で終わります：1）a。
Kommerell憩室とは何ですか？
Kommerell憩室（KD）は、大動脈弓の発達異常であり、鎖骨下動脈の異常を引き起こす左または右弓構成の近位下行大動脈の憩室を特徴としています。
二重大動脈弓とは何ですか？
二重大動脈弓。他の名前。 DAA。二重大動脈弓は、比較的まれな先天性心血管奇形です。 DAAは大動脈弓の異常であり、2つの大動脈弓が完全な血管輪を形成し、気管および/または食道を圧迫する可能性があります。
食道後鎖骨下動脈とは何ですか？
鎖骨下動脈は、その起源、コース、および長さが異なる場合があります。右後食道鎖骨下動脈（RRESA）は、発生学的大動脈弓の頻繁な欠陥です。これは、人口4、5の0.4〜1.8％の間で報告された発生率との最も一般的な重要な大動脈弓異常です。
牛のアーチとはどういう意味ですか？
ウシ弓は大動脈弓の最も一般的な変形であり、腕頭（無名）動脈が左総頸動脈と共通の起源を共有するときに発生します。ウシのアーチは、人口の〜15％（範囲8から25までパーセント）で明らかであるとアフリカ系の人々においてより一般的です。
鎖骨下動脈の延長である血管はどれですか？
椎骨動脈は鎖骨下動脈から分岐し、頸椎の横孔を通過して、椎孔で頭蓋底に入ります。鎖骨下動脈は腋窩動脈として腕に向かって続きます。