大血管転位症は大血管転位症と同じですか？
質問者：Stasys Bartlsperger |最終更新日：2020年6月30日
カテゴリ：医療健康心臓および心血管疾患
大血管転位症は、出生時に存在する深刻ですがまれな心臓の欠陥（先天性）であり、心臓を離れる2つの主要な動脈が逆になります（転置）。この状態は、大血管転位症とも呼ばれます。
このうち、大血管転位症は遺伝性ですか？TGAのほとんどの場合、影響を受けるのは1人の家族だけです。一部の研究の結果は、TGAが散発的な欠陥であることを示唆していますが、他の研究では、影響を受けた個人の兄弟でTGAが発生するリスクは0.2％〜1.4％の範囲であることがわかりました。
また、大血管転位症をどのように修正しますか？手術
- 動脈スイッチ操作。これは、大血管転位症を矯正するために使用される最も一般的な手術です。外科医は通常、生後1か月以内にこの手術を行います。
- 心房スイッチ操作。この手術では、外科医は心臓の2つの上部チャンバー（心房）の間にトンネル（バッフル）を作ります。
同様に、大血管転位症はどれほどまれですか？
大血管転位症（TGA）は、完全転位とも呼ばれ、房室結節と心室動脈（VA）の不一致を特徴とする先天性心奇形です。発生率は、3,500〜5,000人の出生に1人と推定され、男性と女性の比率は1.5〜3.2：1です。
新生児が大血管転位症TGAを持っているとき生存の唯一のチャンスは？
未治療の場合、転置した乳児の50％以上が生後1か月で死亡し、90％が最初の1年で死亡します。重大なチアノーゼを伴う新生児が最初に見られるとき、それらはしばしば酸素補給に置かれます。
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大血管転位症は致命的ですか？
大血管転位症またはTGAは、肺動脈と大動脈が切り替わる、潜在的に致命的な先天性心奇形です。歴史を通して、医師はTGAを青色児を引き起こす状態として分類し、それが致命的な状態であると仮定しました。
TGA手術にはどのくらい時間がかかりますか？
TGAを修復する手術は、動脈スイッチ手術として知られています。小児心臓外科医が手術を行います。手術は約4〜6時間続きます。それは病院の手術室で行われます。
大血管転位症で生まれた赤ちゃんは何人ですか？
発生。米国疾病予防管理センター（CDC）は、米国で毎年約1,153人の赤ちゃんがTGAで生まれていると推定しています。これは、米国で生まれた3,413人の赤ちゃんの1人に1人がこの欠陥の影響を受けていることを意味します。
大血管転位の原因は何ですか？
このため、大血管転位症はチアノーゼ性先天性心疾患と呼ばれます。妊娠中の遺伝学、風疹、その他のウイルス性疾患、40歳以上の母親、または母親の糖尿病などのいくつかの要因がこの状態のリスクを高める可能性がありますが、ほとんどの場合、原因は不明です。
赤ちゃんのTGAの原因は何ですか？
大血管転位症（ TGA ）は、赤ちゃんが生まれる（先天性）心臓の欠陥の一種です。この状態では、心臓から肺と体に血液を運ぶ2つの動脈が正常に接続されていません。それらは逆になります（転置されます）。
ファロー四徴症は障害ですか？
チアノーゼや仕事の能力に深刻な機能制限を引き起こす先天性心疾患がある場合は、障害の恩恵を受けることができます。あなたのタイプの先天性心疾患が非常に重症で仕事ができない場合は、社会保障（SSDIまたはSSI）から障害者の利益を得ることができるかもしれません。
ハートの穴は遺伝性ですか？
状態は遺伝的（遺伝的）である可能性があります。一部の先天性心疾患は、妊娠中のアルコールまたは薬物使用の結果です。心臓の2つの心腔の間の穴は、非常に一般的なタイプの先天性心疾患の例です。
TGA手術とは何ですか？
動脈スイッチは、大血管転位症（ TGA ）を矯正するための外科的処置および主な治療法です。 TGAのほとんどすべての子供は、動脈スイッチ修復（Jatene修復とも呼ばれます）を受けます。出生後すぐに、 TGAの赤ちゃんは深刻な酸素不足のために非常に病気になります。
左心室は修復できますか？
左心室再建手術は、心不全を治療するために時々使用される手順です。左心室再建手術（または動脈瘤修復手術）により、外科医は心臓組織および/または動脈瘤の瘢痕化した死んだ領域を取り除き、左心室をより正常な形状に戻すことができます。
動脈は酸素が豊富ですか、それとも貧弱ですか？
動脈は酸素が豊富な血液を心臓から運び去り、静脈は酸素が不足している血液を心臓に戻します。ただし、肺循環では役割が切り替わります。それはあなたの肺とあなたの心への酸素を豊富に含む血液の背中をもたらす肺静脈への酸素の乏しい血液をもたらす肺動脈です。
動脈をどのように拡大しますか？
心臓に良い食事には、たくさんの良い脂肪と少量の悪い脂肪が含まれています。
- あなたの食事療法にもっと良い脂肪を加えてください。良い脂肪は不飽和脂肪とも呼ばれます。
- 脂肪の多い肉や乳製品などの飽和脂肪の供給源をカットします。
- トランス脂肪の人工的な供給源を排除します。
- 食物繊維の摂取量を増やします。
- 砂糖を減らします。
新生児の心臓の問題の原因は何ですか？
先天性心疾患（CHD）は、赤ちゃんが出生時に抱える心臓の問題です。これは、子宮内での成長中の心臓の異常な形成によって引き起こされます。ほとんどの場合、先天性心疾患で赤ちゃんが生まれた場合、その理由はわかっていません。
大血管転位症の修正とは何ですか？
先天的に修正された大血管転位症（CCTGA）は、心臓の下半分が逆になっているまれな心臓の欠陥です。 L-TGAとも呼ばれます。正常な心臓は2つの側面に分かれています。右側は、体から肺に血液を送り込みます。
大血管転位症の心臓欠陥と一致する状態はどれですか？
大血管転位症は、最も一般的なチアノーゼ性（低血中酸素）先天性心疾患です。
TGAはどのように診断されますか？
TGAの診断には、次のテストの一部またはすべてが必要になる場合があります。
- 心エコー検査（「エコー」または超音波とも呼ばれます）：音波は心臓の画像を作成します。
- 心電図（ECG）：心臓の電気的活動の記録。
- 胸部X線。
- パルスオキシメトリ：血液の酸素含有量を監視するための非侵襲的な方法。
TGAは医学用語で何の略ですか？
神経学。一過性全健忘（ TGA ）は神経障害であり、その重要な特徴は、短期記憶の一時的ではあるがほぼ完全な破壊であり、古い記憶へのアクセスにさまざまな問題があります。