二分脊椎は遺伝的ですか、それとも環境的ですか?

質問者:Abdelouahad Santhanam |最終更新日:2020年3月1日
カテゴリ:医療健康脳および神経系障害
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二分脊椎は複雑な状態であり、ほとんどの場合、複数の遺伝的要因と環境要因の相互作用(多因子遺伝と呼ばれる)によって引き起こされる可能性があります。これらの要因のいくつかは特定されていますが、多くは不明なままです。多くの遺伝子のいずれかの変化は、二分脊椎のリスクに影響を与える可能性があります。

また、質問は、二分脊椎は遺伝性ですか?

二分脊椎は、遺伝の混合パターンがありますが、家族で実行されているようです。二分脊椎の子供がいると、別の子供も二分脊椎になる可能性が8倍高くなります。しかし、二分脊椎の症例の約95%には、神経管欠損の家族歴はありません。

二分脊椎はどのくらい一般的ですか?これは、米国で最も一般的な神経管の欠陥であり、毎年米国で生まれる400万人以上の乳児のうち1,500〜2,000人に影響を及ぼしています。二分脊椎症の推定166,000人が米国に住んでいます。

また、二分脊椎はお母さんまたはお父さんから来ていますか?

神経管欠損症の家族歴。さらに、神経管欠損症で生まれた女性は、二分脊椎症の子供を出産する可能性が高くなります。ただし、二分脊椎のほとんどの赤ちゃんは、その状態の家族歴が知られていないから生まれます。

人は二分脊椎とどのくらい一緒に暮らすことができますか?

それほど昔のことではありませんが、二分脊椎は小児科の病気と見なされており、患者は単に小児科医を成人期まで診察し続けるでしょう。この状態の個人の平均寿命は30年から40年であり、腎不全が最も典型的な死因でした。

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後年、二分脊椎を発症することはありますか?

二分脊椎は、妊娠中または赤ちゃんが生まれた後に診断することできます。二分脊椎症は、小児期後期または成人期まで診断されないか、診断されない可能性があります。

二分脊椎の主な原因は何ですか?

科学者たちは、二分脊椎引き起こす要因は複数あると考えています。遺伝的、栄養的、環境的要因がすべて役割を果たしています。調査研究によると、母親の食事に含まれる葉酸(一般的なビタミンB群)の摂取不足が、二分脊椎やその他の神経管欠損引き起こす重要な要因であることが示されています。

二分脊椎は年齢とともに悪化する可能性がありますか?

脊柱側弯症(脊椎の湾曲)および脊柱管狭窄症(脊髄を含む骨チャネルの狭窄)、加齢とともに次第に悪化する可能性があります。これ、車椅子を使用している患者に特に当てはまります。進行性の腰痛一般的であり、上記の状態のいずれかの結果である可能性あります。

二分脊椎は障害者ですか?

出生時に存在する先天性障害である二分脊椎は、他の合併症の中でもとりわけ、成長障害、筋骨格の変形、神経障害、および知的障害を引き起こす可能性があります。そのため、二分脊椎は、社会保障局(SSA)からの障害者給付の対象となる子供と大人を認定することができます。

二分脊椎の子供は普通の生活を送ることができますか?

水頭症も患っている髄膜脊髄瘤の子供は、脳神経外科医の継続的なケア必要であり、特別なサービスを必要とする学校での学習障害がある可能性があります。適切な医療を受ければ、子供たちは通常の活動的な生活を送ることができます

二分脊椎は世代をスキップしますか?

二分脊椎のほとんどの症例は散発的です。つまり、家族に障害の病歴のない人に発生します。少数の症例が家族で発生すると報告されています。ただし、この条件に明確な遺伝形式がありません。

二分脊椎は父親から受け継がれますか?

遺伝子はから子供に受け継がれます。遺伝子の変化が二分脊椎のような状態引き起こすことがあります。すでにNTDの子供がいる場合は、同じ状態の別の赤ちゃんが生まれるリスクがわずかに高くなります。

二分脊椎は遺伝的ですか、それとも染色体ですか?

二分脊椎は複雑な状態であり、ほとんどの場合、複数の遺伝的要因と環境要因の相互作用(多因子遺伝と呼ばれる)によって引き起こされる可能性があります。二分脊椎のいくつかの症例は、染色体異常、または催奇形性物質への胎児の曝露に関連している可能性があります。

二分脊椎をどのように防ぐことができますか?

二分脊椎は、毎日400マイクログラム(mcg)の葉酸を摂取することによって最もよく予防されます。研究によると、妊娠する可能性のあるすべての女性がビタミンB群の葉酸と一緒にマルチビタミンを摂取した場合、神経管欠損のリスクを最大70%減らすことができます。

二分脊椎は矯正できますか?

二分脊椎。処理。現在、二分脊椎の治療法はありませんが、病気の管理と合併症の予防に役立つ多くの治療法があります。場合によっては、出生前に診断された場合、脊椎の欠陥を修復または最小限に抑えるために、赤ちゃんまだ子宮内にいる間に手術を受けることができます。

超音波で二分脊椎を見ることができますか?

二分脊椎の診断
二分脊椎の症例の約90%は、妊娠18週前に超音波スキャンで検出されます。二分脊椎の診断に使用される他の検査は、α-フェトプロテイン(AFP)を測定する母体の血液検査、および磁気共鳴画像法(MRI)スキャンです。

二分脊椎は後年に問題を引き起こす可能性がありますか?

多くの場合、二分脊椎は小児期後期または成人期まで発見されません。このタイプの二分脊椎は通常、障害を引き起こしません。問題を引き起こす二分脊椎の形態があります

二分脊椎は悪化する可能性がありますか?

二分脊椎症に関する簡単な事実:
二分脊椎症の人は、症状が出ないことよくあります。症状が顕著である場合には、彼らは通常、非常に穏やかです二分脊椎症には既知の治療法はありません。

二分脊椎のリスクがあるのは誰ですか?

二分脊椎のその他の危険因子は次のとおりです。肥満–肥満の女性(BMIが30以上)は、平均体重の女性よりも二分脊椎の子供を産む可能性が高くなります。糖尿病–糖尿病の女性は、二分脊椎の子供が生まれるリスクが高くなる可能性があります。

二分脊椎と髄膜脊髄瘤の違いは何ですか?

髄膜脊髄瘤は通常脊椎の隙間存在する体液の嚢に軽度の問題引き起こします。また、オープン二分脊椎として知られている脊髄髄は、最も重症型です。二分脊椎は、遺伝的要因と環境要因の組み合わせによるものと考えられています。

二分脊椎はまれな病気と見なされますか?

影響を受ける人口
二分脊椎は、米国で最も一般的な神経管欠損です。米国では毎年、約400万人の出生のうち1,500人から2,000人の赤ちゃんがこの障害で生まれています。

二分脊椎は子供にどのように影響しますか?

二分脊椎は、動きの問題、膀胱と腸の問題、水頭症(脳の過剰な水分)に関連する問題など、さまざまな症状を引き起こす可能性があります。水頭症を発症した場合、赤ちゃんは学習障害を抱える可能性が高くなります。