PlavixはADP阻害剤ですか?

質問者:Anthea Roquete |最終更新日:2020年1月30日
カテゴリ:医療健康医療検査
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Plavixクロピドグレル重硫酸塩)は、その受容体に結合するアデノシン二リン酸( ADP )の直接阻害、およびその後のADPを介した糖タンパク質GPIIb / IIIa複合体の活性化によって作用する、 ADP誘発性血小板凝集の阻害剤です。

そうです、Plavix A p2y12阻害剤ですか?

抗血小板薬-P2Y12阻害剤。血小板は、血液中の小さな細胞であり、体が血栓を形成して出血を止めるために使用します。 P2Y12受容体遮断薬は、抗血小板薬のもう1つのグループです。このグループの薬には、クロピドグレル、チクロピジン、チカグレロル、プラスグレル、およびカングレロルが含まれます。

クロピドグレルとはどのような種類の薬ですか?プラビックスクロピドグレル重硫酸塩)は、阻害血小板凝集こと薬剤のチエノピリジンクラスであり、血液のかくして阻害態様は、急性冠症候群、心筋梗塞(MI)、末梢血管疾患、およびいくつかの脳卒中(虚血性)患者と治療の患者に使用する凝固します。

したがって、アスピリンはADP阻害剤ですか?

ADP阻害剤の時代以前は、抗血栓性イベントを治療するために市場に出回っている唯一の抗血小板薬はアスピリンでした。チクロピジンは、血小板阻害を増強した第一世代のチエノピリジンであり、したがって、急性冠症候群および他の心血管疾患の治療に使用されました。

血小板阻害剤とは何ですか?

抗血小板剤

  • 糖タンパク質血小板阻害剤(例、アブシキシマブ、エプチフィバチド、チロフィバン)
  • 血小板凝集阻害剤(例、アスピリン、カングレロール、シロスタゾール、クロピドグレル、ジピリダモール、プラスグレル、チクロピジン、チカグレロル)
  • プロテアーゼ活性化受容体1拮抗薬(例、ボラパキサル)。

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プラビックスの代わりに何を服用できますか?

ワルファリンや最近のダビガトランなどの経口抗凝固薬[9]、およびシロスタゾールやチクロピジンなどのニッチ剤[10,11]に加えて、バックグラウンドのアスピリン療法を受けている患者におけるクロピドグレルの最も有望な代替品はプラスグレルとチカグレロルです。

ブリリンタとプラビックスの違いは何ですか?

BrilintaとPlavixは、ACSまたは以前の心臓発作のある特定の人々の心臓発作と脳卒中のリスクを減らすことができる2つの抗血小板薬です。プラビックスと比較して、ブリリンタは血液凝固に対してより強力な効果があります。一方、プラビックスは主にCYP2C19酵素によって代謝されます。

Plavixはリバーシブルですか?

Plavixによる血小板阻害は不可逆的であり、血小板の寿命の間持続します。クロピドグレル投与後の過剰摂取は、出血性合併症を引き起こす可能性があります。

通常のp2y12とは何ですか?

参照範囲P2Y12を服用していない正常な個人。 180-376PRU。 P2Y12受容体遮断の証拠。 180PRU未満。

二重抗血小板療法が必要なのは誰ですか?

多くの心臓発作や脳卒中の患者、そしてこれらのイベントを避けようとしている人々は、血液凝固を防ぐために2種類の抗血小板薬で治療されています。これは二重抗血小板療法(DAPT)と呼ばれます。二重抗血小板療法(DAPT)とは何ですか?将来の心臓発作やステントの凝固のリスク。

p2y12阻害剤とは何ですか?

P2Y12阻害剤
クロピドグレル(Plavix)、プラスグレル(Efient、Effient)、チカグレロル(Brilinta)、およびカングレロル(Kengreal)は、この受容体に結合し、抗血小板薬として販売されています。

アスピリンはp2y12に影響を与えますか?

アスピリンP2Y12阻害剤はどちらも血小板と白血球の相互作用を弱め、それによって免疫応答も調節します。

p2y12の結果をどのように解釈しますか?

このチャネルの結果は、 P2Y12受容体を介した凝集の量であるP2Y12反応ユニット(PRU)で報告されます。したがって、PRUが低いほどクロピドグレルに対する反応が良好であることを示し、数値が高いほど反応が最適ではないことを示します。レスポンダーは通常、PRU <200です。

医学におけるADPとは何ですか?

アデノシン二リン酸( ADP )は、アデノシンピロリン酸(APP)とも呼ばれ、代謝における重要な有機化合物であり、生細胞内のエネルギーの流れに不可欠です。 ADPは、アデノシン三リン酸(ATP)とアデノシン一リン酸(AMP)に相互変換できます。

プラビックスは抗凝血剤と見なされますか?

Plavixは、心臓発作の後に人々に与えられ、別の発作を引き起こす可能性のある血栓のリスクを軽減します。心臓発作や脳卒中のリスクを軽減するために使用されるプラビックスやその他の抗凝血薬(アスピリンなど)の詳細については、抗血小板薬に関する無料のベストバイドラッグレポートをご覧ください。

p2y12阻害剤はどのように機能しますか?

チエノピリジンは、血小板P2Y12受容体に拮抗することにより、血小板の活性化と凝集を阻害します。この防止は減衰血小板凝集レセプターおよびトロンビン[4]として凝集血栓の刺激に対する血小板の反応へのADPの結合。

糖タンパク質IIbIIIa阻害剤は何に使用されますか?

糖タンパク質IIb / IIIa阻害剤経皮的冠動脈インターベンション(冠動脈内ステント留置を伴うまたは伴わない血管形成術)中に頻繁に使用されます。それらは血小板凝集と血栓形成を防ぐことによって機能します。それらは、血小板の表面にあるGpIIb / IIIa受容体を阻害することによってそうします。

アスピリンは抗血小板薬としてどのように機能しますか?

アスピリン(アセチルサリチル酸)の抗血栓作用は、機能的に重要なアミノ酸であるセリン529での血小板シクロオキシゲナーゼ(COX)のアセチル化による血小板機能の阻害によるものです。ただし、アスピリンの効果的な抗血小板用量は、出血のリスクの増加に関連しています。

ADP血小板とは何ですか?

アデノシン二リン酸(ADP)はP2Y1、P2Y12、およびP2X1受容体に対するその効果を介して、他の血小板薬、トロンボキサンA 2の生成ならびに血小板形状変化および凝集を引き起こす血小板アゴニストです。

Plavixは抗血小板薬ですか、それとも抗凝固薬ですか?

抗凝固剤および抗血小板剤は、血栓塞栓性イベント(血栓など)のリスクが高い、または発生したことがある個人に処方されます。抗血小板薬は、クロピドグレル(プラビックス®)、チクロピジン(Ticlid®)、プラスグレル(Effient®)、ticagrelor(Brilinta®)、及び/又は7アスピリンを含みます。

Plavixは抗血小板薬ですか?

クロピドグレル( Plavix® )は、別の脳卒中を予防するために使用される抗血小板/血小板凝集阻害薬です。これは、血液の凝固能力を低下させることによって行われます。これは、切り傷や引っかき傷がついた場合、出血が止まるまでに少し時間がかかることを意味します。

プラビックスの半減期はどれくらいですか?

75 mgの単回経口投与後、Plavix(クロピドグレル)の半減期は約6時間です。薬が自分のシステムから外れるには5.5xの半減期が必要です。したがって、Plavixは5.5 x 6 = 33時間でシステムから排除されるはずです。