MDSは死刑判決ですか？
質問者：Aisling Fittschen |最終更新日：2020年3月10日
カテゴリ：医療健康がん
一部の患者にとって、 MDS診断はわずか数ヶ月で実行される死刑判決です。他の人にとっては、状態が10年以上続くと、別の病気になるか、輸血やAMLへの移行の負担が原因で死亡します。 MDSのある生活は困難でした。
同様に、MDSの人の平均余命はどれくらいですか？現在の治療法では、一部のMDSのリスクの低いタイプの患者は、5年以上生きることができます。急性骨髄性白血病（AML）になり、より高リスクMDS患者は、短い寿命を持っている可能性があります。 100人のMDS患者のうち約30人がAMLを発症します。
続いて、質問は、MDSは常に致命的ですか？ MDSは潜在的に致命的な病気です。 216人のMDS患者のコホートにおける一般的な死因には、骨髄不全（感染/出血）および急性骨髄性白血病（AML）への形質転換が含まれていました。 [4] MDSの治療は、これらの一般的に高齢の患者では困難な場合があります。
また、MDS患者の死因は何ですか？
MDSによる死亡は、多くの場合、血球数の減少による出血や感染、または疾患が急性骨髄性白血病（AML）になった後に引き起こされます。 MDS患者の約3分の1がAMLを発症します。 MDSの統計は推定値であることを覚えておくことが重要です。
MDSは端末ですか？
MDSは骨髄腫の一種ですが、白血病への進行が常に起こるとは限りません。骨髄が成熟した健康な細胞を生成できないことは段階的なプロセスであり、したがって、 MDSは必ずしも末期疾患ではありません。ただし、一部の患者では、 MDSがAML、急性骨髄性白血病に進行する可能性があります。
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MDSはどのくらいの速さで進行しますか？
進行のペースはさまざまです。診断から数ヶ月以内に状態が悪化する人もいれば、数十年の間問題が比較的少ない人もいます。症例の約50％で、 MDSは急性骨髄性白血病（AML）として知られる癌の形態に悪化します。
MDSの段階は何ですか？
MDSステージング：French American British（FAB）分類
- 難治性貧血（RA）：<5％骨髄芽球。
- リング鉄芽球を伴う難治性貧血（RARS）
- 過剰芽球を伴う難治性貧血（RAEB）：5〜20％の芽球（現在はAMLと呼ばれています）
- 形質転換中の過剰な芽球を伴う難治性貧血（RAEB-T）：21-30％の芽球。
MDSは家族で実行されますか？
遺伝学。ほとんどの場合、 MDSは継承されません。つまり、家族内で親から子に渡されます。ただし、一部の遺伝的変化は、 MDSを発症するリスクを高める可能性があります。これらの多くは、特定されたときに関与する特定の遺伝子とともに、以下にリストされている遺伝的状態と関連しています。
MDSの最良の治療法は何ですか？
MDSの治療には以下が含まれます
- 能動的監視（注意深い経過観察）
- 疾患修飾療法。
- 化学療法。
- 支持療法（輸血、血液刺激薬、および複数回の輸血後に過剰な鉄分を除去する技術を含む）
- 血液および骨髄移植（BMT）
MDSは痛みを引き起こしますか？
白血病または骨髄異形成症候群（ MDS ）は、通常、骨髄が癌細胞で過密状態になっているために、骨または関節の痛みを引き起こす可能性があります。時には、これらの細胞は脊髄の神経の近くや関節に塊を形成することがあります。骨の痛みは、急性骨髄性白血病や骨髄異形成症候群ではあまり一般的ではありません。
MDSを使用するとどうなりますか？
骨髄異形成症候群（ MDS ）は、人の骨髄が十分に機能する血球を生成しない一群の障害です。 MDSは癌の一種です。 MDSは骨髄の血液形成細胞の一部に損傷を与え、1つまたは複数の種類の血球の数を減らします。
MDSは体重減少を引き起こしますか？
MDSは、倦怠感、発熱、体重減少、その他の症状を引き起こす可能性があります。ただし、これらの問題は、他の血液関連の病気の兆候であることがよくあります。
MDSの初期の兆候は何ですか？
症状
- 倦怠感。
- 呼吸困難。
- 赤血球数が少ないために発生する異常な蒼白（蒼白）（貧血）
- 血小板数が少ないために発生する簡単または異常なあざや出血（血小板減少症）
- 出血による皮膚のすぐ下のピンポイントサイズの赤い斑点（点状出血）
MDSの進行はどうですか？
MDSはどのように進行しますか？ MDSは、時間の経過とともに2つの方法で進行します。 MDSを患っているほとんどの人では、健康な血球が生成または生存することがますます少なくなっています。これは、重度の貧血（低RBC）、感染のリスクの増加（低WBCによる）、または重度の出血のリスク（低血小板による）につながる可能性があります。
MDSは脳に影響を及ぼしますか？
イダルビシンとダウノルビシンは心臓に損傷を与える可能性があるため、すでに心臓に問題がある患者には投与されないことがよくあります。シタラビンは脳に影響を及ぼし、平衡障害、眠気、混乱を引き起こす可能性があります。しかし、それはまた、この異常な染色体を持たない一部のMDS患者を助けることができます。
ヴィダザはどれくらいかかりますか？
あなたは1週間毎日治療を受け、その後3週間治療を受けません。これが治療サイクルを構成します。あなたは、通常、少なくとも6サイクルを持っており、治療は、それが働いているとして継続します。毎日、5日間お召し上がりいただけます。
骨髄異形成症候群とはどのような種類のがんですか？
骨髄異形成症候群（MDS）は、血液が異常になって、骨髄中の細胞を-forming場合に発生することができる条件です。これにより、1つまたは複数の種類の血球の数が少なくなります。 MDSは癌の一種と考えられています。
MDSは心不全を引き起こす可能性がありますか？
骨髄異形成症候群（ MDS ）は、白血病への進行と生存率の低下に関連するクローン造血幹細胞障害です。 MDSと診断されていない人のクローン性造血は、心血管死のリスクを高めます。
低リスクMDSとは何ですか？
低リスク骨髄異形成症候群（MDS）は、国際予後スコアリングシステムによって低リスクまたは中リスク1と定義されており、ほとんどの場合、主に貧血を特徴としています。したがって、貧血の再発を防ぐことを目的とした治療は、可能な限り使用する必要があります。
高リスクMDSとは何ですか？
骨髄異形成症候群（ MDS ）の種類
「高リスクMDS 」と呼ばれる他のタイプのMDSは、深刻な問題を引き起こす可能性があります。 MDS患者が20％を超える芽球を発症すると、三系統異形成（AML-TLD）を伴う急性骨髄性白血病（AML）に再分類されます。 VidazaはMDSでどのように機能しますか？
この薬は、骨髄が十分な健康な血球を生成しない一群の血液/骨髄障害（骨髄異形成症候群-MDS ）を治療するために使用されます。それはあなたの骨髄が正常な血球を成長させるのを助けることによって働くと信じられているので、あなたはより少ない輸血を必要とするでしょう。
前白血病は治癒可能ですか？
骨髄移植または幹細胞移植としても知られている同種造血および骨髄移植（BMT）は、MDSの唯一の潜在的な治療法です。 BMTが選択できない場合、他の治療法は症状を軽減し、急性骨髄性白血病（AML）の発症を遅らせることができます。