寒冷凝集素症は致命的ですか?

質問者:So Brojo |最終更新日:2020年6月1日
カテゴリー:医療健康感染症
4.9 / 5 (157ビュー。17投票)
寒冷凝集素症は、赤血球を破壊するまれな後天性の慢性自己免疫性溶血性疾患です。それは慢性貧血、重度の倦怠感、そして潜在的に致命的な血栓性イベントにつながります。

簡単に言えば、寒冷凝集素症で死ぬことはできますか?

軽度から中等度の原発性(原因不明)の寒冷凝集素症も、寒冷への過度の曝露が回避されれば、良好な予後と関連している可能性があります。 HIV感染または特定の種類の癌によって引き起こされる寒冷凝集素症の患者は、基礎疾患の性質により、一般的に予後が不良です。

また、寒冷凝集素症はどのくらい一般的ですか?さまざまな報告によると、自己免疫性溶血性貧血の症例の7〜25%は寒冷凝集素症を介しています。したがって、寒冷および温熱自己免疫性溶血性貧血(複合)の発生率は約80,000人に1人ですが、寒冷凝集素症の発生率は約30万人に1人です。

第二に、寒冷凝集素は深刻ですか?

寒冷凝集素症(CAD)は、体の免疫系が赤血球を攻撃して破壊する状態です。これは、低温によってトリガされます、そして、それはめまいから心不全に及ぶ問題を引き起こす可能性があります。抗体溶血性貧血とも呼ばれます。

寒冷凝集素症は治りますか?

細菌またはウイルス感染によって引き起こされる続発性寒冷凝集素症の場合、症状は通常、細菌またはウイルス感染が解消してから6か月以内に自然に消えます。

34関連する質問の回答が見つかりました

寒冷凝集素症の患者をどのように管理しますか?

リツキシマブ/ベンダムスチンは非常に効率的で安全であり、寒冷凝集素症の第一選択療法と見なすことができます。発作性夜間ヘモグロビン尿症の治療に使用されるC5の阻害剤であるエクリズマブ(ソリリス、アレクシオン)は、寒冷凝集素症の患者に有益であると報告されています。

寒冷凝集素はどのように診断されますか?

マイコプラズマ肺炎の新しい検査は、寒冷凝集素血液検査に取って代わりました。全血球計算(CBC)テストで赤血球の凝集(ルーロー形成と呼ばれる)が見られる場合、医師は寒冷凝集素テストを注文して、高い寒冷凝集素レベルが存在するかどうかを確認することがあります。

溶血性貧血は癌の一種ですか?

白血病や骨髄線維症などのさまざまな病気は、骨髄の血液産生に影響を与えることで貧血を引き起こす可能があります。これらのタイプの癌および癌のような障害の影響は、軽度から生命を脅かすものまでさまざまです。溶血性貧血溶血性貧血を受け継ぐことも、後年に発症することもあります。

寒冷凝集素症の患者の体温が下がるとどうなりますか?

Findlater RR(1)、Schnell-HoehnKN。コールドアグルチニンは、血液温度が通常の体温を下回ると赤血球と反応して、血液粘度の上昇と赤血球の凝集を引き起こす特定の低温反応性抗体です。寒冷凝集素症はまれです。

寒冷凝集素検査陽性とはどういう意味ですか?

陽性の力価は、検査された人が寒冷凝集素症を患っていることを意味する場合があります。マイコプラズマ・ニューモニエ影響を受ける人々の感染、75%までは増加しているであろう寒冷凝集素:疾患アグルチニン風邪のようないくつかの他の疾患または状態により誘発される、第一級または第二級であってもよいです。

なぜ凝集は危険なのですか?

A +血液中のB抗体はB +血液中の抗原に結合し、凝集が起こります。凝集した赤血球はしばらくすると壊れて中身が漏れ出し、有毒になるので危険です。

凝集素はどこにありますか?

逆に、既知の抗原に対する凝集素を含む血清は、さまざまな細菌、赤血球、および特定の抗原を含む他の粒子状物質を識別するために使用できます。同種の他の赤血球を凝集させる物質であるイソ血球凝集素は、ヒトにもられます。

どの血液型が寒冷凝集素症に最も頻繁に関連していますか?

寒冷凝集素症。寒冷凝集素症は、自己免疫性溶血性貧血の一形態であり、通常、温度が0°Cに近づくにつれて結合活性が増加する赤血球に対するIgM抗体(まれにIgGおよびIgA冷反応性自己抗体)に関連します。

溶血性貧血で死ぬことはできますか?

軽度の溶血性貧血の人は、状態が悪化しない限り、治療を必要としない場合があります。重度の溶血性貧血のある人は通常、継続的な治療が必要です。それが適切に扱われていない場合重度の溶血性貧血は、致命的なことができます

血液中の凝集の原因は何ですか?

凝集反応は、抗原がイソ凝集素と呼ばれる対応する抗体と混合された場合に発生するプロセスです。そのような抗体又は補体の存在下での細菌または赤血球などの細胞の凝集。抗体または他の分子は複数の粒子を結合してそれらを結合し、大きな複合体を作成します。

なぜ私はいつもとても寒いのですか?

寒さを感じることは、貧血、血液中に十分な鉄分がないことによって引き起こされることが多い状態、甲状腺機能低下症、基本的な代謝機能を制御するのに役立つ甲状腺ホルモンを体が十分に摂取できない状態など、いくつかの異なる状態の症状である可能性があります。

寒冷凝集素はCBCにどのように影響しますか?

寒冷凝集素は、赤血球(RBC)表面のI / i炭水化物抗原に結合することによって自己免疫性溶血性貧血を引き起こす自己抗体です[1]。 RBC凝集は、平均赤血球容積(MCV)を誤って増加させますが、他のCBCパラメーターに対する寒冷凝集素の影響は広く研究されていません[3,4]。

溶血性貧血の兆候と症状は何ですか?

溶血性貧血の患者に見られるその他の一般的な兆候と症状は次のとおりです。
  • 暗色尿。
  • 皮膚と白目が黄変する(黄疸)
  • 心雑音。
  • 心拍数の増加。
  • 脾臓の肥大。
  • 肝腫大。

温かい抗体と冷たい抗体とは何ですか?

自己免疫性溶血性貧血(AIHA)では、RBCは人が自分のRBCに対して作成した抗体によって破壊されます。 AIHAは、IgGまたは「ウォーム」タイプ(37 ° Cで最適にアクティブ)とIgMまたは「コールド」タイプ(4 ° Cで最適にアクティブ)の2つのタイプに分けられます。 DATは、患者のRBCに付着した抗体を検出します。

寒冷凝集素クリオグロブリンとは何ですか?

寒冷凝集素症は、直接的な血管外の抗グロブリン陽性溶血の一形態です。インビボでは、免疫グロブリン(Ig)Mは補体分子を赤血球膜に固定します。タイプIIクリオグロブリンは、モノクローナルIgMとポリクローナルIgGで構成されています。

溶血性貧血は伝染性ですか?

溶血性貧血は遺伝または後天性である可能があります。遺伝性溶血性貧血は、親がその状態の遺伝子を子供に受け継いだときに発生します。後天性溶血性貧血は、生まれつきのものではありません。後で状態を開発します。

低温自己免疫性溶血性貧血とは何ですか?

抗体溶血性貧血(CAHA)は、侵入する生物(抗体)に対する身体の自然な防御による赤血球(rbcs)の早期破壊を特徴とするまれな自己免疫疾患です。ほとんどの場合、CAHAは主な障害であり、通常50〜60歳で明らかになります。