ワルデンストレームマクログロブリン血症はどのくらいまれですか？

ワルデンストレームマクログロブリン血症（WM）はまれであり、米国では年間100万人あたり約3例の発生率です。米国では毎年約1,000〜1,500人がWMと診断されています。

ちょうどそうです、あなたはどのくらいワルデンストレームと一緒に暮らすことができますか？

WMは、ほとんどの患者でかなり怠惰な慢性疾患です。生存期間の中央値は、5年から11年近くまで研究によって異なります。 WMによる主な死因には、疾患の進行、高悪性度リンパ腫への変化、または治療の合併症が含まれます。

さらに、ワルデンストレームは治癒できますか？ワルデンストレームマクログロブリン血症（WM）は一般的に治癒可能とは考えられていませんが、治療可能です。多くの異なる薬は、多くの場合長期間にわたって、WMを管理下に保つのに役立ちます。実際、WMの症状が現れる前に、WMと診断される人もいます。

さらに、ワルデンストレームは癌ですか？

ワルデンストレームマクログロブリン血症（WM）は、非ホジキンリンパ腫（NHL）の一種です。がん細胞は、大量の異常なタンパク質（マクログロブリンと呼ばれる）を作ります。 WMの別名はリンパ形質細胞性リンパ腫です。

ワルデンストレームのマクログロブリン血症は遺伝性ですか？

Waldenströmマクログロブリン血症は通常遺伝性ではなく、ほとんどの罹患者は家族に障害の病歴がありません。 Waldenströmマクログロブリン血症の患者の約20％には、異常なB細胞が関与する状態または別の障害のある家族がいます。

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ワルデンストレームは自己免疫疾患ですか？

家族におけるワルデンストレームのマクログロブリン血症と自己免疫疾患。臨床的および無症状の自己免疫疾患は、家族で過度に発生しました。 HLAハプロタイプA2、B8、DRw3は、ワルデンストレームマクログロブリン血症のすべての患者と、自己免疫症状のある1人を除くすべての家族で検出されました。

Waldenstromの原因は何ですか？

Waldenstromマクログロブリン血症の場合、骨髄は異常な白血球を大量に生成し、健康な血液細胞を圧倒します。異常な白血球は、血液中に蓄積し、循環を損ない、合併症を引き起こすタンパク質を生成します。

くすぶっているワルデンストレームとは何ですか？

くすぶっているワルデンストレームマクログロブリン血症（無症候性または無症候性のワルデンストレームマクログロブリン血症とも呼ばれる）は、3 g / dL以上の血清IgMモノクローナルタンパク質レベルおよび/または10％以上の骨髄リンパ形質細胞浸潤および末端器官損傷の証拠がないこととして定義されます、貧血など、

ワルデンストレーム白血病ですか？

「リンパ形質細胞性リンパ腫」とも呼ばれるワルデンストレームマクログロブリン血症（WM）は、まれな、緩徐な（成長の遅い）血液がんであり、利用可能な治療法では治療可能ですが、治癒することはできません。「免疫グロブリンM」（IgMまたは「マクログロブリン」）と呼ばれる異常なモノクローナルタンパク質が大量に産生されます。