DEA 222フォームをどのくらいの期間保持する必要がありますか？
質問者：Clarines Quinterno |最終更新日：2020年1月27日
カテゴリ：医療用医薬品
（c） DEAフォーム222は、登録者の他のすべての記録とは別に維持する必要があります。 DEAフォーム222は、2年間検査できるようにしておく必要があります。
続いて、DEA 222フォームはどのくらいの期間有効ですか？このセクションのパラグラフ（f）で指定されている場合を除き、購入者が実行してから60日を超えて有効なDEAフォーム222はありません。
また、DEAフォーム222に何を記録する必要があるかを知っていますか？薬局が維持しなければならない記録は次のとおりです。実行済みおよび未実行の公式注文フォーム（ DEAフォーム222 ）または電子版。注文書に署名するための成年後見制度。スケジュールIII、IV、およびVの規制物質の領収書および/または請求書。
これを考慮して、DEA記録をどのくらいの期間保持しますか？
2年
誰がDEA222フォームに署名できますか？
（d）各DEAフォーム222は、登録申請書に署名する権限を与えられた人、または§1305.05に基づいてフォーム222に署名するための成年後見制度を付与された人によって署名および日付が付けられている必要があります。 DEAフォーム222に署名する個人と異なる場合は、購入者の名前も署名スペースに挿入する必要があります。
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DEA 222フォームを入手するにはどうすればよいですか？
DEA 222注文フォームは、 DEA本部登録ユニット（1-800-882-9539）または最寄りのDEA登録フィールドオフィスに無料で電話して注文することもできます。フォームは3営業日以内に郵送されます。
どの薬が222フォームを必要としますか？
DEAフォーム222を使用してスケジュールIIの薬剤を転送する
ペントバルビタールナトリウムなどのC-II規制物質をラボ間で転送するには、DEAフォーム222注文フォームが必要です。受信者はDEAフォーム222を持っている必要があります。 1つの研究所は、薬局のように機能する「サプライヤー」です。 DEAフォーム106は何に使用されますか？
DEA Webサイトには、盗難または紛失を報告するためにDEAフォーム106をいつ使用するかについてのガイダンスが含まれています。以下は、研究登録者に関連する情報です。DEAは、 DEAフォーム106は、規制物質の盗難または重大な損失を文書化するためにのみ使用する必要があることを強調したいと思います。
1つのDEAフォーム222で注文できるアイテムの最大数はいくつですか？
薬のスケジュール
| 質問 | 答え |
|---|---|
| 1つのフォーム222で注文できるさまざまなアイテムの最大数 | 十 |
| この薬剤スケジュールの補充は許可されていません | スケジュールII |
| スケジュールIIの薬の正確な数は、これを頻繁に行う必要があります | 2年ごと |
DEAフォーム41とは何ですか？
DEAフォーム41は、規制物質を破壊する許可をDEAに要求するために使用されます。
記入に誤りがあった場合、DEAフォーム222をどうしますか？
記入済みのDEAフォーム222は、スケジュール1または2の規制物質のすべての注文に添付する必要があります。フォームを完成でエラーが発生した場合には、フォームのすべてのコピーを無効にして記録し、あなたにボイドフォームを維持します。 10以上の品目を注文する場合•、追加のフォームを使用する必要があります。
規制物質の盗難を報告するためにどのような形式が使用されますか？
規制物質の盗難または重大な紛失が発見された場合、薬局は1営業日以内に電子的または手動でDEAフォーム106（図1）を使用して麻薬取締局（DEA）の現地事務所に書面で紛失を報告する必要があります。
グリーンコピーのDEA222はどこに送ればよいですか？
Green DEA Form222のコピーを最寄りのDEAフィールドオフィスに送ってください。
規制物質はどのくらいの頻度で物理的に目録を作成する必要がありますか？
DEAはまた、最初の在庫が取られた後、NTPは、少なくとも2年に1回、手元にある規制物質医薬品のすべての在庫の新しい実地棚卸を実施する必要があります。これは、公式のDEA隔年在庫として識別されます。
薬局はどのようにして規制物質を追跡していますか？
薬局は現在、処方箋を追跡するために洗練された薬局管理ソフトウェアを使用しています。このソフトウェアには、すべての患者のメンバープロファイルがあります。これは薬局の間で処方箋を追跡するシステムですが、米国では、規制物質の認識を追跡および監視する国営プログラムがあります。
医師が規制物質を調剤または投与する場合、どのような記録を保持する必要がありますか？
課題とクイズの質問
| 質問 | 答え |
|---|---|
| 医療施設は、管理された薬剤の投与または調剤に関する記録をファイルに保管する必要があります。 | 2年 |
| 医師は、次のどの状況で死亡診断書に署名することはできませんか？ | 死は疑わしい |
規制物質はどのくらいの頻度でカウントされるべきですか？
いいえ。ただし、定期的に（および、少なくとも2年ごとに連邦法の下で）、すべての規制物質の在庫を確認する必要があります。理事会は、スケジュールIII、IV、およびVの薬剤の損失を特定および防止するために、管理された薬剤のより頻繁なカウントを奨励しています。
薬局はどのような記録を保持していますか？
法律により、薬局は常に、保管されているすべての規制物質を説明する完全で正確な在庫記録を維持する必要があります。在庫記録は最低2年間維持され、DEAによる検査にすぐに利用できる必要があり、次のものが含まれている必要があります。初期在庫。
処方箋の赤いCはどういう意味ですか？
規制物質。薬局に提出したときに右側に赤い「 C 」が刻印されている処方箋は、それがaであることを示しています。 24時間。入院薬局でのほとんどの投薬は、の投薬カートに設定されています。 DEA番号。
薬局の記録はどこまでさかのぼりますか？
すべての調剤、供給、および処方の記録は、次の期間保持する必要があります。スケジュール4の医薬品の場合は2年間。スケジュール8の薬のための5年。
あなたのオフィスでの各規制物質取引の在庫記録をどのくらいの期間保持する必要がありますか？
Ch。 1消費者の安全と薬物規制の章のレビュー
| NS | NS |
|---|---|
| スケジュールc-薬の処方箋は、医療従事者から電話で連絡される場合があります | スケジュール4 |
| 各規制物質の翻訳の在庫記録をどのくらいの期間保持する必要がありますか | 2年 |