同様に、猫鳴き症候群はどのように受け継がれますか？

CRIも5p-（5Pマイナス）症候群または猫の鳴き声症候群としても知られているチャット症候群、デュ、染色体5乳児の小アーム（Pアーム）上の遺伝物質の欠失によって引き起こされる誕生から遺伝的条件が存在しますこの状態では、猫のように聞こえる甲高い叫び声がよく見られます。

また、猫鳴き症候群はどのように診断されますか？診断は遺伝子検査によって行うことができます。遺伝子診断を受けた人は、遺伝子検査を受けているでしょう。遺伝子検査では、血液または唾液のサンプルを採取し、それを送って5番染色体の猫鳴き症候群の欠失を検査します。

また、猫鳴き症候群はどのくらい一般的ですか？

Genetics Home Referenceによると、これはまれな状態であり、新生児の20,000人に1人から50,000人に1人にしか発生しません。しかし、それは染色体の欠失によって引き起こされるより一般的な症候群の1つです。 「Criの-デュ-チャット」フランス語で意味「猫の鳴き声」。

猫鳴き症候群の人の家族はどのように影響を受けますか？

猫鳴き症候群の原因ほとんどの場合、異常は自発的に起こり、家族歴はありません。正常な染色体を持つカップルが猫鳴き症候群の子供をもう1人持つリスクは、約1パーセントです。場合によっては、親の1人が5番染色体の異常を持っています。