総動脈幹症はどのくらい一般的ですか？
質問者：Zulaima Zhadovsky |最終更新日：2020年3月1日
カテゴリ：医療健康心臓および心血管疾患
総動脈幹症は、男性と女性に同数の影響を与えるまれな先天性心疾患です。この障害は、米国での出生数33,000人に約1人に発生します。総動脈幹症は、200の先天性心疾患の約1つを占めると推定されています。
また、総動脈幹症の原因は何ですか？総動脈幹症は心臓の先天性欠損症です。これは、発育中の赤ちゃんの心臓から出ている血管が発育中に完全に分離できず、大動脈と肺動脈の間に接続が残っている場合に発生します。
第二に、総動脈幹症は治癒することができますか？総動脈幹症は、欠陥を修正するために手術で治療する必要があります。しかし、手術が行われる時まで、あなたの子供は医療支援を必要とするかもしれません。サポートには次のものが含まれます：心臓のポンプを改善するのに役立つ薬。
このようにして、総動脈幹症で生まれた赤ちゃんは何人ですか？
総動脈幹症はまれです。この状態で生まれる赤ちゃんは1万人に1人未満です。
総動脈幹症は生命を脅かしていますか？
総動脈幹症は生命を脅かす先天性心疾患です。ほとんどの赤ちゃんは、治療なしでは数ヶ月以上生きることはできません。
34関連する質問の回答が見つかりました
総動脈幹症は誤診される可能性がありますか？
最も一般的な誤診された症例には、孤立したVSD（5）、肺動脈弁狭窄症（3）、および総動脈幹症（2）が含まれていました。小児循環器専門医は、肺動脈弁狭窄症（2）、VSD（1）、大動脈縮窄症（1）、総動脈幹症（1）、および異常と呼ばれる正常な心臓を含む6例を誤診しました（表2）。
総動脈幹症は遺伝的ですか？
総動脈幹症の正確な原因は不明です。多くの遺伝的および環境的要因の相互作用（多因子遺伝）のために、いくつかの症例が発症する可能性があることが示唆されています。奇形は、胚の発達におけるエラーの結果です。
総動脈幹症はどこにありますか？
Truncus動脈ではなく、通常の2本の血管（肺動脈及び大動脈）から、単一の血管（truncus動脈）は、右心室および左心室から出ている心臓病の稀なタイプです。出生時に存在します（先天性心疾患）。
総動脈幹症とは何ですか？
総動脈幹症のイラスト。専門。遺伝医学。総動脈幹症（PTA）は、出生時に現れる先天性心疾患のまれな形態です。この状態では、総動脈幹症として知られる発生学的構造は、肺動脈幹と大動脈に適切に分割できません。
赤ちゃんに先天性心疾患を引き起こす原因は何ですか？
先天性心疾患（CHD）は、赤ちゃんが出生時に抱える心臓の問題です。これは、子宮内での成長中の心臓の異常な形成によって引き起こされます。ほとんどの場合、赤ちゃんが先天性心疾患を持って生まれているとき、それについて何も知られている理由はありません。
動脈は修復できますか？
プラークを溶かすための迅速な解決策はありませんが、人々は重要なライフスタイルの変更を行って、プラークの蓄積を止め、心臓の健康を改善することができます。深刻なケースでは、医療処置や手術が動脈内から閉塞を除去するのに役立ちます。
総動脈幹症は依存していますか？
同様の状況は、管に依存しない混合病変であるTAPVRまたは総動脈幹症の場合にも発生する可能性があります。総動脈幹症では、心臓肥大を伴う肺うっ血が明らかですが、チアノーゼは、大きなVSDを介した血液の適切な混合のため、通常は軽度です。
エプスタイン奇形とは何ですか？
エプスタイン奇形は、心臓の右上室（右心房）と右下室（右心室）の間の三尖弁が適切に形成されていない、まれな心臓の欠陥です。その結果、血液が弁を通って右心房に逆流します。
左心低形成症候群とは何ですか？
心臓病学。左心低形成症候群（ HLHS ）は、心臓の左側がひどく発達していないまれな先天性心疾患です。左心室、大動脈、大動脈弁、僧帽弁に影響を与える可能性があります。
肺動脈弁閉鎖症とは何ですか？
肺動脈弁閉鎖症は、肺動脈弁が適切に形成されない心臓病の一種です。出生時から存在します（先天性心疾患）。肺動脈弁は、心臓の右側にある開口部であり、右心室（右側のポンプ室）から肺への血流を調節します。
大血管転位症とは何ですか？
大血管転位症では、肺動脈と大動脈の位置が入れ替わります。肺動脈は左心室に接続されており、大動脈は右心室に接続されています。このため、大血管転位症はチアノーゼ性先天性心疾患と呼ばれます。
仲間の四徴症とは何ですか？
ファロー四徴。ファロー四徴症は、4つの先天性異常の組み合わせです。 4つの欠陥には、心室中隔欠損症（VSD）、肺動脈弁狭窄症、大動脈の置き忘れ、右心室壁の肥厚（右心室肥大）が含まれます。
球根は何になりますか？
Bulbus Cordis ：最終的に右心室と大動脈流出路を形成します。原始心室：最終的に成人の左心室を形成します。プリミティブアトリウムは：最終的に大人の心房の耳付属となります。出生時に、静脈管の右角は右心房と融合します。
大動脈縮窄はチアノーゼ性ですか、それとも非チアノーゼ性ですか？
最も一般的な非チアノーゼ性病変は、心室中隔欠損症、心房中隔欠損症、房室管、肺狭窄症、動脈管開存症、大動脈弁狭窄症、および大動脈縮窄症です。チアノーゼ性心不全の乳児では、主な懸念は低酸素症です。
三尖弁閉鎖症とは何ですか？
三尖弁閉鎖症は、出生時に存在する心臓病の一種であり（先天性心疾患）、三尖弁が欠落しているか、異常に発達しています。欠陥は、右心房から右心室への血流を遮断します。
最も一般的なチアノーゼ性先天性心疾患は何ですか？
肺動脈弁閉鎖症を伴うファロー四徴症（ToF / PA）
ToFは最も一般的なチアノーゼ性心疾患ですが、出生直後に明らかになるとは限りません。ファロー四徴症にはさまざまなバリエーションがあります。 PA圧力は何を測定しますか？
それは何を測定しますか？肺毛細血管楔入圧（PCWP）は、左心房圧（LAP）の間接的な推定値を提供します。左心室圧は、カテーテルを左心室内に配置することで直接測定できますが、このカテーテルを左心房に戻すことはできません。