リソソームが消化されないのはなぜですか?

質問者:ジャッキー・ミハイリディ|最終更新日:2020年1月29日
カテゴリ:科学生物科学
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*リソソーム自分自身を消化できません-その膜に存在するほとんどのタンパク質には、大量の炭水化物-糖基が含まれています。これらのグループが存在するため、消化酵素は膜上に存在するタンパク質を消化することができません。

これに関して、リソソームは自分自身を破壊しますか?

リソソームはさまざまな細胞プロセスに関与しています。それらは余分なまたは使い古された細胞部分を分解します。それらは侵入するウイルスやバクテリアを破壊するために使用されるかもしれません。細胞が修復できないほど損傷している場合、リソソームは、プログラムされた細胞死またはアポトーシスと呼ばれるプロセスで細胞が自己破壊するのを助けることができます。

続いて、質問は、リソソームなしで何が起こるかということです。それらは、使い古された細胞小器官、食物粒子、ウイルス、バクテリアを含むさまざまな物質を消化します。セルにはリソソームがなかった場合、食べ物を消化することができなくなり、セル内部の磨耗部品などの廃棄物の蓄積があるだろう。したがって、細胞は生き残ることができなくなります。

それだけで、なぜリソソーム自体が分解しないので、該当するものをすべて選択するのでしょうか。

膜タンパク質は高度にグリコシル化されており、加水分解酵素に対して膜を非常に耐性にする糖衣を形成します。

リソソームは何を消化して破壊しますか?

食べ物が食べられたり、細胞に吸収されると、リソソームは、生き残るために、細胞が必要とする使用可能なエネルギーへの糖やタンパク質を含む複雑な分子を分解するために、その酵素を放出します。リソソームはまた、加水分解酵素を使用して、細胞に侵入する可能性のある病原体(病気の原因となる生物)を破壊します。

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細胞が爆発したとき、それは何と呼ばれますか?

細胞溶解、または浸透圧溶解は、浸透圧の不均衡が原因で細胞が破裂し、過剰な水が細胞内に拡散したときに発生します。細胞壁の存在は膜の破裂を防ぐので、細胞溶解は細胞壁を持たない動物と原生動物の細胞でのみ起こります。

リソソームがスーサイドバッグと呼ばれるのはなぜですか?

50年前、Christian de Duveは、リソソーム(1)を表すために「自殺バッグ」という用語を導入しました。これは、ユビキチン-プロテアソームシステムが発見されるまで、タンパク質および他の高分子の細胞内代謝回転

リソソームの大きさはどれくらいですか?

リソソームサイズは0.1μmから1.2μmまで変化します。 pHが約4.5〜5.0の範囲であるため、リソソームの内部はわずかに塩基性の細胞質ゾル(pH 7.2)と比較して酸性です。リソソーム膜は、細胞質ゾルを保護し、したがって細胞の残りの部分をリソソーム内の分解酵素から保護します。

なぜリソソームは悪いのですか?

1963年、科学者たちは、リソソームの遺伝的欠陥が、心臓と筋肉を弱めるポンペ病として知られる障害の原因であることを発見しました。この病気を患っている人は、リソソームがエネルギーの貯蔵を分解するために必要なタンパク質を失っています。

リソソームは何でできていますか?

リソソームは、プロトンポンプを介して内部の酸性環境を維持する膜に囲まれています。リソソームには、核酸、タンパク質、多糖類などの高分子を分解するさまざまな加水分解酵素(酸性加水分解酵素)が含まれています。

リソソームはATPを生成しますか?

リソソームには豊富なATPが含まれており、さまざまな刺激にさらされた後、リソソームのエキソサイトーシスによって放出されます。拡大したリソソーム液胞からの膜電流を直接記録することにより、リソソームP2X4タンパク質がpH依存的に管腔側からATPによって活性化されるチャネルを形成することを示します。

リソソームが損傷するとどうなりますか?

これらの障害を持つ人々は、重要な酵素(体内の反応を加速するタンパク質)を失っています。これらの酵素がなければ、リソソームはこれらの物質を分解することができません。それが起こると、それらは細胞内に蓄積し、有毒になります。それらは体内の細胞や臓器に損傷を与える可能性があります。

リソソームはどのような病気を引き起こしますか?

最も一般的なリソソーム蓄積症のいくつかは次のとおりです。
  • ゴーシェ病:ゴーシェ病は、脾臓や肝臓の肥大、血液の問題、骨の問題を引き起こすことがよくあります。
  • ファブリー病:この障害は、手足に激しい灼熱痛を引き起こすことが多く、場合によっては、脚に特有の皮膚の発疹を引き起こします。

リソソーム膜タンパク質はリソソームプロテアーゼからどのように保護されていますか?

多くのリソソームタンパク質は、酸性pHで糖タンパク質およびポリカチオンであるため、負に帯電したBMP含有に付着します。片側に小胞があり、反対側に糖鎖部分があるため、カテプシンによる分解から保護されています。

リソソーム蓄積症とは何ですか?

リソソーム蓄積症(LSD; /ˌla?s?ˈso?m?l /)は、リソソーム機能の欠陥に起因する約50のまれな遺伝性代謝障害のグループです。リソソームは、細胞内の酵素の袋であり、大きな分子を消化し、その断片を細胞の他の部分に渡してリサイクルします。

リソソーム蓄積症の原因は何ですか?

いずれの場合も、リソソーム蓄積症は先天性代謝異常によって引き起こされ、酵素の欠如または欠乏を引き起こし、体のさまざまな細胞への物質の不適切な貯蔵につながります。ほとんどのリソソーム蓄積症は常染色体劣性遺伝します。

リボソームは何をしますか?

関数。リボソームは、タンパク質を合成するために機能するRNAと関連タンパク質からなる微粒子です。タンパク質は、損傷の修復や化学プロセスの指示など、多くの細胞機能に必要です。リボソームは、細胞質内に浮遊しているか、小胞体に付着していることがわかります

タンパク質はどのようにして小胞体からゴルジ装置に輸送されますか?

ER内で正しく折りたたまれて組み立てられたタンパク質は、 ER膜からピンチオフするCOPIIコーティングされた輸送小胞にパッケージ化されます。ゴルジ装置は、それがERから受信して、原形質膜、リソソーム、および分泌小胞を変更することを多くのタンパク質および脂質を分配します。

リソソームにはDNAが含まれていますか?

リソソームには、タンパク質、 DNA 、RNA、多糖類、脂質を加水分解できる約50種類の分解酵素が含まれています

どの細胞が最も活性の高いリソソームを含んでいますか?

それらの存在量はマクロファージなどの食細胞で最大ですが、ほとんどすべての細胞にはいくつかのリソソームが含まれています。リソソームには、さまざまな細胞成分と非細胞成分を分解するために使用される最大50の酵素が含まれています。

ペルオキシソームはどこにありますか?

ペルオキシソーム(IPA:[p ?? ˈ ?? ks?ˌso?m])は、実質的にすべての真核細胞の細胞質に見られる膜結合細胞小器官(以前はマイクロボディとして知られていました)です。ペルオキシソームは酸化的細胞小器官です。多くの場合、分子状酸素は共基質として機能し、そこから過酸化水素(H 2 O 2 )が形成されます。

リソソームはどのようにタンパク質を分解しますか?

リソソームは高分子を構成要素に分解し、それをリサイクルします。これらの膜結合細胞小器官には、タンパク質、核酸、脂質、および複合糖を消化できる加水分解酵素と呼ばれるさまざまな酵素が含まれています。